Après 3 séjours dans l'hôpital (le 30 décembre 2004 au 9 janvier 2005, le 10 au 17 juin 2005 et son séjour final le 10 au 15 octobre 2005), les docteurs nous explique que cette maladie de « cellules » est très rare, ne soit pas traitable et finit toujours la vie d'un enfant à un jeune âge.

Brandon était un garçon en très bonne santé autrement ; vous ne pourriez pas imaginer que quelque chose avait tort avec ce garçon très spécial. Il pourrait marcher, courir, parler, et jouer juste comme n'importe quel enfant de 3 ans - est souvent, surpassé d’autre enfant de son âge - dans la parole et l'intelligence. Il aimé danser et chanter beaucoup. Il a joué avec son frère Joey Damian de 8 ans et a apprécié chaque minute avec sa famille et amis.

Bien que Brandon ne soit plus avec nous physiquement il est beaucoup ici dans l'esprit. Pour cette raison, nous avons créé la Fondation Brandon-Jonathan Teresi pour amasser des fonds pour le département génétique de l'hôpital St. Justine pour la recherche et l'équipement.

La fondation a été également créée par sa famille pour célébrer la courte vie de ce garçon très spéciale, Brandon.

Nous nous ennuierons toujours de lui et nous ne l'oublierons jamais.